ЕЭК довольна созданной в ЕАЭС нормативной базой в сфере оборота лекарственных средств

Евразийская экономическая комиссия объявила полностью готовой нормативную правовую основу Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств. Вновь созданную нормативную базу в ЕЭК считают надежной и современной. В течение года ЕЭК намерена ввести в действие большую часть документов «третьего уровня», в том числе, выпустить первый том Фармакопеи ЕАЭС.

По словам Министра по техническому регулированию ЕЭК Валерия Корешкова, унифицированные правила вывода лекпрепаратов на единый союзный рынок позволили  фармацевтическим компаниям работать в более комфортных условиях благодаря снятию излишних административных барьеров.  

Также в ведомстве планируют запустить в работу информационную систему Союза в сфере оборота лекарственных средств. В ЕЭК сообщают, что интеграционный сегмент информационной системы уже подготовлен, а страны ЕАЭС заканчивают разработку и тестируют национальные сегменты этой системы.